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光電關聯(lián)顯微技術 (CLEM)
想象一下，您可以輕松彌合微米和納米兩種尺度之間的差距，連接功能性和超微結構的信息。對于特定的研究問題，這意味著采用不同的樣本制備和顯微成像技術來結合多種模式，如活細胞成像、高壓冷凍、超薄切片和（冷凍）電子顯微成像。CLEM方法有助于彌合這一差距。
徠卡顯微系統(tǒng)的CLEM解決方案可確保樣本活性、進行質量檢查，確保三維目標定位機制精確可靠。用戶可以利用這些解決方案的優(yōu)勢，在合適的時間立即識別合適的細胞，獲得高分辨率的冷凍共聚焦數(shù)據(jù)，或將熒光信息與超微結構環(huán)境結合起來。
CLEM的用途是什么？
CLEM方法用于以亞納米分辨率進一步研究樣本，不僅能將一個區(qū)域內各層的信息結合起來，還能對基體中的感興趣區(qū)域進行特異定位——就像在黑暗中摸索時有了燈塔一樣。
例如，可使用冷凍熒光顯微鏡對標記蛋白輕松檢測和定位，然后用冷凍電鏡作進一步的蛋白質結構分析。再比如說，您想要將動態(tài)信息（如細胞間相互作用）與結構信息結合起來，超越光分辨率的限制。
不過，雖然聽起來很容易，但要順利地創(chuàng)建一個成功的（冷凍）CLEM工作流程會面臨許多挑戰(zhàn)。早在實驗設計階段，用戶就應該考慮以下問題：
如何制備樣本并使其保持最佳狀態(tài)？
如何識別和標記感興趣的目標結構？
如何在儀器之間安全高效地傳送樣本？
如何以合適的格式提供成像和目標數(shù)據(jù)，以便執(zhí)行后續(xù)的電鏡步驟？
Coral系列可幫助您逐步處理樣本，確保CLEM工作流程具有更高的可靠性。
如何將CLEM數(shù)據(jù)關聯(lián)起來？
無論是室溫還是冷凍CLEM實驗，光電關聯(lián)顯微成像對實驗的成功都至關重要。必須建立坐標系，而且在不同的成像模式中都能很好地被識別。然后，通過圖像擬合（用大視野預覽數(shù)據(jù)）或絕對位置坐標（x、y、z值）疊加成像信息，用于高精度檢索高分辨率信息。
Cryo-CLEM是什么？
在Cryo-CLEM（冷凍光電關聯(lián)顯微技術）中，兩個成像步驟都在冷凍條件下進行，這意味著需要可靠的冷凍樣本制備工作流程。該流程包括可靠的樣本玻璃化冷凍、安全的樣本轉移和穩(wěn)定的冷凍光學成像。應特別注意冰污染：高濕度環(huán)境和含冰污染的液氮容易導致樣本處于風險之中。Coral Cryo可以：
安全清潔地處理樣本；
確保穩(wěn)定、長期的冷凍光學成像；
使用Coral Cryo軟件在生物分子的原生環(huán)境中對生物分子進行成像和精確定位。
Coral Life工作流程簡介
熒光活細胞成像是一種廣泛使用的長時間細胞活動成像方式。然而，在有些情況下，通過光學顯微鏡獲取的信息還不足以幫助用戶深入了解細胞機制。在這種情況下，自然需要用RT常溫電鏡以高分辨率生成超微結構圖像。
使用徠卡顯微系統(tǒng)的Coral Life工作流程，您可以在安全合適的生理環(huán)境中通過熒光顯微鏡對罕見的細胞事件進行跟蹤和成像。一旦發(fā)生感興趣的事件，您可最快在短短五秒內將樣本玻璃化冷凍，然后在RT常溫電鏡（如：透射電鏡、掃描電鏡、FIB聚焦離子束掃描電鏡）中進一步分析。
它簡化了整個工作流程中的樣本轉移：從精心維護的細胞培養(yǎng)環(huán)境，到熒光成像，再到用高壓冷凍方式快速玻璃化冷凍。Coral Life的“活細胞到玻璃化冷凍"工作流程可在發(fā)生罕見細胞事件時捕捉事件，使其可用于電鏡分析。
Coral Cryo工作流程簡介
冷凍電子顯微成像已成為結構生物學極其重要的技術之一。它可以揭示蛋白質在其自然狀態(tài)下，通常是多構象狀態(tài)下的結構，而X射線晶體學成像則無法提供此類重要信息。
將來自冷凍電鏡的超微結構數(shù)據(jù)與使用STELLARIS Cryo獲得的高精度共聚焦目標定位數(shù)據(jù)兩者相結合，這是一種強大的Cryo-CLEM方法。徠卡顯微系統(tǒng)的冷凍光電關聯(lián)顯微成像工作流程Coral Cryo則優(yōu)化了硬件和軟件，實現(xiàn)兩種成像模式之間的平穩(wěn)轉換。
Coral Cryo與全面的Cryo-EM樣本制備產品系列相結合，旨在滿足Cryo-CLEM和Cryo-ET用戶群體中日益增長的需求，提高這類實驗的成功率。
用淡藍色（Hoechst，細胞核）、綠色（MitoTracker Green，線粒體）、紅色（Bodipy，脂滴）標記的LNG-non-LNGHeLa細胞。白色 – 熒光珠，反射模式 – 網(wǎng)格比例尺。
細胞由德國海德堡歐洲分子生物學實驗室Mahamid團隊的Ievgeniia Zagoriy提供。
